Servir como unidad de soporte transversal a los profesionales del HUVR-IBIS, desde la concepción del proyecto o pregunta de investigación, hasta su puesta en marcha y publicación de resultados.
-Ser punto de referencia para dudas metodológicas
-Información y asesoría en aspectos ético-legales y autorizaciones de proyectos
– Realizar la valoración logística global para su puesta en marcha
– Realizar todas las comunicaciones obligatorias a las agencias reguladoras y Ceic
– Realizar el seguimiento del proyecto de acuerdo a normas de BPC (Buena Práctica Clínica)
– Soporte en el análisis estadístico
– Farmacovigilancia centralizada
– Realización de informes y publicación de resultados